Cystická fibróza

Cystická fibróza je geneticky podmíněné onemocnění, které postihuje trávicí a dýchací soustavu. Cystická fibróza je recesivní autozomální vrozené onemocnění postihující 1 dítě z 2500 – 3000 novorozenců. Polovina nemocných se dožívá alespoň 32 let.

Předpoklad ukazuje, že každý 25. člověk je přenašečem postiženého genu.

Příznaky: časté záněty dýchací soustavy, objemné mastné stolice, záněty slinivky, cirhóza jater. U mužů se vyskytuje až 98% neplodnost.