Teprve tříletý chlapec má svou přezdívku velmi rád. Rodiče mu ji dali na základě informací od doktorů. Oliver totiž trpí Angelmanovým syndromem – jednou z řady genetických onemocnění.…
Angelmanův syndrom
Angelmanův syndrom je velmi vzácná genetická vada. K tomuto syndromu dochází poškozením chromozomu číslo 15 (ke ztrátě jeho malého úseku) .
Projevy této poruchy u dětí jsou trhané a strnulé pohyby, silná mentální retardace a nadměrný smích. Děti jsou také velmi malé a hubené.
Pediatr Harry Angelman jako první popsal v roce 1965 tento syndrom.
